藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱用于制藥業(yè),醫(yī)學(xué),生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)條件。在加速試驗(yàn)中40℃/75%RH濕度考查6個(gè)月標(biāo)準(zhǔn),是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗(yàn)系統(tǒng)領(lǐng)域,主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗(yàn)。
箱門內(nèi)壁裝有8~10支日光燈進(jìn)行光照試驗(yàn)
內(nèi)部工作室另裝一片鋼化玻璃門使產(chǎn)品和燈管隔離
箱門具備大視角保溫真空鋼化玻璃,便于用戶視察樣品試驗(yàn)過程
采用的門封條和保溫材料令整機(jī)性能更*
門把手:采用無(wú)反作用門把手,操作更容易
腳輪:機(jī)器底部采用高品質(zhì)可固定式PU活動(dòng)輪